肛门闭锁
[疾病概述]先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病,占新生儿1/1500-1/5000,男多于女。常并存其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,10年来对本病的手术治疗有很大的改进。肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 肛门闭锁属于中位畸形,临床常见。由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。出生后无胎粪排出,肛区为皮肤覆盖,哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方,超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
所在医院:复旦大学附属中山医院
科室:内镜专科
职称:教授
擅长:胆道疾病的内镜微创治疗(ERCP治疗胆总管结石,胆管肿瘤,梗阻性黄疸)、复杂消化道梗阻内镜支架及引流术,消化道肿瘤ESD切除术,贲门失弛缓症POEM手术
所在医院:中国人民解放军海军军医大学第二附属医院
科室:肛肠外科
职称:副主任医师
擅长:大肠癌、胃癌微创手术,极低位保肛,疑难复杂晚期复发肠癌切除,肠镜下息肉切除、各种腹壁疝手术。