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肛门闭锁
[疾病概述]先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，10年来对本病的手术治疗有很大的改进。肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 肛门闭锁属于中位畸形，临床常见。由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。
所在医院：复旦大学附属华山医院
科室：普外科
职称：副主任医师
擅长：擅长结直肠肿瘤及肛门周围各种疾病的诊治，对结直肠癌、良性肿瘤、各种内、外痔、肛瘘、肛旁尖锐湿疣的外科治疗有一定经验。
所在医院：上海交通大学医学院附属第九人民医院
科室：普外科
职称：主任医师
擅长：医疗专长：1. 肥胖与代谢性疾病外科：擅长对肥胖合并糖尿病、肥胖合并睡眠呼吸暂停、肥胖合并多囊卵巢综合症等各种代谢性疾病的微创外科治疗。2. 胃肠外科：擅长胃癌、肠癌微创、开放与综合治疗。3. 内镜外科：肠镜检查和治疗，双镜联合治疗各种胃肠肿瘤等疾病。
